精索早泄疾病是一种血管性疾病，以精索内蔓状静脉丛的不同程度扩张和迂曲为特点，按病因可分为原发性及继发性精索早泄两种。研究在剧烈运动下的人体纤连蛋白增长及与精索早泄治疗和抑制相关性关系模型，指导精索早泄疾病的治疗，为临床治疗提供理论证据，本文构建在不同运动模态下的纤连蛋白增长模型，研究的FN（PDBID:1TTF）纤连蛋白晶体结构。
通过研究两者的相关性，得到人体在剧烈运动下，细胞的代谢率增强，DNA、RNA及蛋白质合成速度提高约5倍，细胞的集落率升高几倍，原代培养的成活率明显提高，有效抑制和预防精索早泄。
